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    ME/CFS - Eine Krankheit ohne Beachtung

    In Deutschland sind sein der Corona Pandemie über 80.000 Kinder und Jugendliche von der Krankheit betroffen. Über 650.000 Menschen insgesamt.

    Neue Studien geben Hoffnung auf eine Heilung

    Hoffnung auf Hilfe

    Seit jahrzehnten findet die Erkrankung von über 650.000 Menschen keine beachtung. Jetzt scheint sich etwas zu bewegen!

    Warum ME/CFS-Kinder ?

    ME/CFS-Krise in Deutschland: Von 250.000 auf über 1,4 Millionen Betroffene Vor der COVID-19-Pandemie litt nur 0,3% der Bevölkerung (ca. 250.000 Menschen) an ME/CFS. Heute explodieren die Zahlen: Krankenkassen 2023: Über 657.000 Betroffene, davon 80.000 Kinder [MECFS Research] Long COVID: 757.000 Fälle, viele erfüllen ME/CFS-Kriterien [IQWiG] Gesamt 2026: 1,4 Millionen chronisch Kranke 400% Zunahme macht die Unsichtbarkeit sichtbar.

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    Aktuelle Blogbeiträge

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    9Feb., 2025
    Neueste Studien zu ME/CFS: Erkenntnisse der letzten drei Monate

    Neueste Studien zu ME/CFS: Erkenntnisse der letzten drei Monate

    Myalgische Enzephalomyelitis/Chronisches Fatigue-Syndrom (ME/CFS) ist eine komplexe, oft schwerwiegende Erkrankung, deren Erforschung in den letzten Jahren deutlich vorangeschritten ist. Besonders in den letzten drei Monaten haben neue Studien spannende Einblicke geliefert. Hier finden Sie eine Übersicht der wichtigsten Erkenntnisse.

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    1Feb., 2025
    ME/CFS Selbsthilfegruppen in Deutschland – Vernetzung und Unterstützung

    ME/CFS Selbsthilfegruppen in Deutschland – Vernetzung und Unterstützung

    Myalgische Enzephalomyelitis/Chronisches Fatigue-Syndrom (ME/CFS) ist eine schwer belastende Krankheit, die Betroffene oft sozial isoliert. Selbsthilfegruppen bieten eine wertvolle Möglichkeit, sich zu vernetzen, Erfahrungen zu teilen und Unterstützung zu finden. Hier erfahren Sie, welche Gruppen in Deutschland aktiv sind und wie Sie teilnehmen können.

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