„LiegendDemo 2025 – Wir klagen an: ME/CFS erkrankte Menschen brauchen echte Lösungen!

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Köln, 11. Mai 2025 – Zum anstehenden  internationalen ME/CFS-Tag  versammelten sich erneut Betroffene, Angehörige und Unterstützer:innen in Köln zur diesjährigen Liegenddemo, um auf die schwere neuroimmunologische Erkrankung Myalgische Enzephalomyelitis/Chronisches Fatigue-Syndrom (ME/CFS) aufmerksam zu machen.

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Neueste Studien zu ME/CFS: Erkenntnisse der letzten drei Monate

Myalgische Enzephalomyelitis/Chronisches Fatigue-Syndrom (ME/CFS) ist eine komplexe, oft schwerwiegende Erkrankung, deren Erforschung in den letzten Jahren deutlich vorangeschritten ist. Besonders in den letzten drei Monaten haben neue Studien spannende Einblicke geliefert. Hier finden Sie eine Übersicht der wichtigsten Erkenntnisse.

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ME/CFS Selbsthilfegruppen in Deutschland – Vernetzung und Unterstützung

Myalgische Enzephalomyelitis/Chronisches Fatigue-Syndrom (ME/CFS) ist eine schwer belastende Krankheit, die Betroffene oft sozial isoliert. Selbsthilfegruppen bieten eine wertvolle Möglichkeit, sich zu vernetzen, Erfahrungen zu teilen und Unterstützung zu finden. Hier erfahren Sie, welche Gruppen in Deutschland aktiv sind und wie Sie teilnehmen können.

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Update: „LiegendDemo 2025 – Wir klagen an: ME/CFS erkrankte Menschen brauchen echte Lösungen!

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