Köln, 11. Mai 2025 – Zum anstehenden  internationalen ME/CFS-Tag  versammelten sich erneut Betroffene, Angehörige und Unterstützer:innen in Köln zur diesjährigen Liegenddemo, um auf die schwere neuroimmunologische Erkrankung Myalgische Enzephalomyelitis/Chronisches Fatigue-Syndrom (ME/CFS) aufmerksam zu machen.

Die diesjährigen Veranstaltungen finden unter dem Motto „LiegendDemo 2025 – Wir klagen an: ME/CFS erkrankte Menschen brauchen echte Lösungen!

In Köln treffen wir uns auf dem Alter Markt!!!

Pflege – Forschung – Engagement –

Ein bisschen reicht nicht!“ statt.

Mehrere Veranstaltungen werden auch bei YouTube gestreamt.

https://www.youtube.com/@liegenddemo aus Berlin am 10.05.2025

https://www.youtube.com/@InitiativeLiegenddemoKöln aus Köln am 11.05.2025

Eine stille Protestform für eine stille Krankheit

Was die Liegenddemo so besonders macht: Die Teilnehmenden demonstrieren größtenteils im Liegen. Viele von ihnen sind selbst an ME/CFS erkrankt und körperlich so schwer eingeschränkt, dass sie nicht stehen oder gehen können. Diese Form des Protests macht eindrucksvoll sichtbar, wie drastisch die Erkrankung das Leben der Betroffenen einschränkt – oft über Jahre oder Jahrzehnte.

Die Liegedemos sind damit mehr als symbolisch: Sie sind Ausdruck des Leids einer oft übersehenen Patientengruppe und rufen zur politischen und medizinischen Handlung auf.

Internationale Bewegung, lokale Wirkung

Die Kölner Liegenddemo ist Teil der internationalen „#MillionsMissing“-Kampagne, die weltweit auf das Schicksal von Millionen Erkrankten aufmerksam macht, die aus dem gesellschaftlichen Leben verschwinden – weil sie medizinisch vernachlässigt werden und oft ohne adäquate Hilfe bleiben.

Zahlreiche Betroffene konnten auch dieses Jahr nicht persönlich teilnehmen, schickten jedoch Fotos, Botschaften oder Schuhe mit Namen – ein bewegendes Symbol für die Abwesenden. Unterstützt wurde die Aktion von engagierten Helfer:innen, Organisationen wie #MillionsMissing Deutschland und ME/CFS-Fachinitiativen.

Forderungen an Politik und Gesellschaft

Die Veranstalter:innen der Demo stellten klare Forderungen:

• Ausbau der medizinischen Versorgung: Derzeit gibt es kaum spezialisierte Anlaufstellen in Deutschland.

• Mehr Forschungsgelder: ME/CFS ist weitgehend unerforscht – dabei könnten biomedizinische Erkenntnisse nicht nur Betroffenen helfen, sondern auch Long Covid-Erkrankten zugutekommen.

• Anerkennung als schwere körperliche Krankheit: Noch immer kämpfen viele Erkrankte gegen Vorurteile und Stigmatisierung.

Stimmen der Betroffenen

Neben Redebeiträgen von Aktivist:innen und Angehörigen wurden Erfahrungsberichte verlesen, die den persönlichen Alltag mit ME/CFS schilderten: die Isolation, die Unsichtbarkeit, aber auch die Hoffnung auf Veränderung.

„Ich liege seit Jahren in einem abgedunkelten Raum. Heute bin ich hier – durch meine Schuhe, durch meine Freunde, durch euch“, schrieb eine Betroffene in ihrer Botschaft.

Fazit: Eine Demo, die unter die Haut geht

Die Liegenddemo 2025 in Köln ist ein stilles, aber kraftvolles Zeichen für Solidarität und Veränderung. Sie macht deutlich: ME/CFS ist real, schwerwiegend und darf nicht länger ignoriert werden. Der 11. Mai ist ein Tag des Gedenkens – aber vor allem ein Appell an die Gesellschaft, endlich hinzusehen.